Una idea: entrenar perros abandonados para ayudar en la diabetes.

Publicado el viernes, 24 de mayo de 2013 Una idea: entrenar perros abandonados para ayudar en la diabetes.

 
Propongo una cosa: cada vez hay más personas con diabetes, y resulta que los perros pueden detectar las bajadas y las subidas de azúcar en sangre. Entrenados salvan vidas. Estos perros en Estados Unidos los cobran a precio de oro. No hace falta que sean de una raza determinada para que sean compañeros ideales. ¿Y si alguien toma la iniciativa de entrenar perros callejeros para este fin? Vale, que sí, que es hacer de los animales "objetos" como diría alguno, pero es una iniciativa solamente. ¿Qué decís?

Si tuviéramos una entidad fuerte que nos respaldara como la ONCE, que entrena y distribuye perros a nuestros compañeros que perdieron la vista, podríamos tener una vida más larga evitando complicaciones, porque resulta que los perros son capaces de adelantarse a las hipoglucemias severas, y a las hiperglucemias. Con ellos tendríamos una forma eficaaz de evitarlas antes de que pasen del rango y nos causen problemas graves. No hablo de los problemas propios de la hipoglucemia severa que llegamos a desconectar el cerebro y pasamos de la normalidad a un estado zoombi, medio catatónicos, y de ahí a perder el conocimiento. Me refiero al tema de la disminución del grosor de las paredes vasculares. Si esas paredes se hacen cada vez más finas por eso que llaman... ¿índice de variabilidad? (no sé si se dice así porque soy sólo una paciente más, pero me lo contaron desde un laboratorio dedicado a la diabetes), con los perros entrenados se podría evitar.

¿No tenemos cada vez más parados? ¿No hay cada vez más diabéticos?, ¿y perros abandonados? Se trata de unir las tres cosas y cumplir tres objetivos. Vamos, un tres en uno. Menos parados, menos diabéticos con problemas en el futuro, y menos perros sin amo que le cuide.

Esa es la idea. Ahora a ver quién le pone el cascabel al gato. No, no. Al perro.

Beatriz González Villegas.

Foto: Bea Mera.

http://atp-pancreas.blogspot.com.es/2013/05/una-idea-entrenar-perros-abandonados.html

Después de trasplante brazos, médicos mexicanos apuntan al rostro

Publicado el sábado, 18 de mayo de 2013 Después de trasplante brazos, médicos mexicanos apuntan al rostro


Este es el titular. "Después de trasplante brazos, médicos mexicanos apuntan al rostro". Menos mal que los que apuntan son los médicos mexicamos, porque los que esperan ser trasplantados de brazos mal lo pueden hacer.
 
No entiendo el periodismo serio de hoy, porque con noticias que comienzan así una no puede menos que sonreir.
 
Sea como sea lo que se cuenta, lo que importa es el tremendo esfuerzo que está haciendo México en materia de trasplantes. Ahora habrá que abrirse camino hacia el trasplante de páncreas-riñón y hacerlo más habitual, porque cada día hay más diabéticos en México.
 
La diabetes avanza allí a pasos de gigante y desde el Estado ponen énfasis en la prevención, como se hace en cada lugar, porque el sentido común nos dice eso de "más vale prevenir que curar", y al paso que se va no va a haber dinero bastante para cubrir en la mayoría de países los gastos que ocasione la diabetes en las arcas pública y privada de la Sanidad.
 
Prevenir, por supuesto. Pero hoy hay que salvar vidas. ¿Qué harán con las personas jóvenes que hayan sufrido en sus carnes las complicaciones de la diabetes hasta el punto de ser enfermos terminales?, y que conste que Cristina Fernández se equivocó de lleno en aquello que dijo sobre diabetes y enfermedad de ricos.
 
Si no se para en todo el mundo el avance de nuestra enfermedad, tendremos dentro de una o dos décadas una pandemia difícil de mantener economicamente. Los avances hacia una cura están detrás de la esquina, una esquina que las grandes empresas farmacéuticas intentan alejar porque, mientras los países paguen, somos una mina de oro.
 
¿Dónde están los científicos de la talla de Bernat Soria?, ¿dónde las soluciones que nos frenen el deterioro y consigan que el trasplante de páncreas y riñón que hoy tenemos pase a la historia?
 
Las células beta se pueden obtener a partir de células madre como demostró Bernat Soria hace ya décadas, y si con células madre se obtienen avances increíbles, ¿cómo no tenemos aún esa cura definitiva?

Como concluimos el miércoles pasado con nuestros amigos de la Asociación de Personas con Diabetes Los Molinos, en Alcalá de Guadaíra, en la clase o charla que nos dió el enfermero educador Ángel Martínez, del Hospital sevillano de Valme, sólo cuando seamos capaces de unirnos todos los diabéticos podremos obtener resultados. mientras, mejor separar asociaciones de federaciones o cobrarles por federarse a cada grupillo pequeño de pacientes ponderados dispuestos a protestar, porque la protesta no se financia y los lameculeos sí.

Beatriz González Villegas.

http://atp-pancreas.blogspot.com.es/2013/05/despues-de-trasplante-brazos-medicos.html

Pérez Bernal en el Partido Popular de Alcalá de Guadaíra.

Publicado el miércoles, 15 de mayo de 2013
Pérez Bernal en el Partido Popular de Alcalá de Guadaíra.
 
Hoy mismo un amigo mío -de izquierdas, por supuesto, que están más acostumbrados a compartir- me comentó si no sabía nada de la charla que hicieron en la sede del PP de este pueblo donde residimos. Fue la semana pasada. Era la primera noticia que oía al respecto.

El Dr. D. José Pérez Bernal, que ha sido tan importante para nosotros durante estos nueve años en los que dirigió la Coordinación Sectorial de Trasplantes de Sevilla y Huelva, sigue llevando el mensaje tan necesario de la donación de órganos por todos lados. Antes no habituaba a hacerlo en grupos políticos, la verdad, porque el trabajo relacionado con los trasplantes ha de verse libre de influencias de este tipo; pero, ¡qué narices!, la política afecta a todo. ¿Por qué no llevar estas charlas a los partidos si se llevan a las diferentes iglesias?

Mientras más donantes haya, mejor, y nos importa bien poco qué creencias profesaba nuestro donante, el que nos salva la vida, o si era un "asesino" o no. No le vamos a poner pegas, como hizo la famosa Mariló Montero, ex-mujer del no menos conocido Carlos Herrera. Aquello dio para mucho ruido informativo, y quedó claro que ni el alma se contagia, ni tenemos derecho a juzgar a quien nos regala vida.

Recuerdo una anécdota de esas que nos solía contar D. José, de aquel trasplantado de corazón delante de los micros de la radio de su equipo de fútbol. Cuando el locutor le planteó la posibilidad de que su donante fuese del equipo rival, ¿qué haría? Y aquel desagradecido no se le ocurrió otra cosa que decir "que me saquen el corazón, que me lo saquen". Menos mal que su donante está en el cielo, porque llega a oírle, y capaz de infartarse del susto.

No sabemos cómo fue la charla porque no se nos invitó, pero seguro que estuvo interesante. Le acompañaba nuestro Manolo Muñoz, "papi" para mí ahora y siempre, porque representa a los padres de mi donante a los que nunca conoceré y con los que estoy en deuda. A "papi" le quiero con locura, y comunica como nadie. Cuando le oímos hablar del sufrimiento de la familia del donante se nos encoge el cuerpo de estremecimiento. Eso llega, y cala hondo. Es lo que importa.

Ojalá se organicen muchas otras mesas redondas, cuadradas o estrelladas sobre trasplantes, porque en todas se obtiene esa sinergia protrasplantes, como una marea de sentimiento colectivo que es la que logra la grandiosa Solidaridad.

Beatriz González Villegas.




D. José Pérez Bernal con nuestro amigo Javier Montalvo, Quequeno para todos nosotros, fallecido este año después de luchar mucho tras su trasplante de médula.



Manuel Muñoz, "papi" para mí, en la inauguración de la Plaza Donantes de Órganos y Sangre de Marchena, organizada por Ana María Castillo, que dirige el Grupo de Trasplantados de Marchena, Paradas y Arahal.

http://atp-pancreas.blogspot.com.es/2013/05/perez-bernal-en-el-partido-popular-de.html


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Mesa redonda, testimonios de donantes y trasplantados de órganos



Enviado por Grupo Municipal PP el Dom, 12/05/2013 - 22:47.
en
donantes



El pasado jueves tuvo lugar una mesa redonda organizada por el PP de Alcalá de Guadaira y en particular por la concejal Maria del Águila Gutiérrez. Dirigida por el Dr. José Pérez Bernal, quien fue el coordinador de trasplantes de Sevilla y Huelva durante 9 años, los asistentes tuvieron el privilegio de poder contar con la testimonios de donantes, como el caso de una mujer que dono un riñón a su marido y varios trasplantados.
Entre los distintos testimonios escuchados se pudo llegar a la conclusión de que el acto de convertirse en donante es una de las máximas expresiones de la solidaridad humana. Personas que llegan a rozar la muerte, pueden volver a nacer gracias a que otras personas, en el momento más duro y dramático por la muerte de un ser querido, han pensado en los demás y han consentido compartir vida. "Mi hijo no murió, vive dentro de varias personas a las que salvó sus vidas", comentó un padre acerca de la muerte de su hijo en un accidente.
Otro de los casos más impresionantes, fue el de una madre que perdió a su bebé de meses y aseguraba que la fuerza que le hizo superar tal drama, fue el pensar la vida que había dado a otros pequeños que de lo contrario, habrían muerto.
En definitiva, fue una tarde en la que los presentes, nos sentimos tan cerca de los malos momentos vividos por los trasplantados, como de los pletóricos que ahora saborean junto a sus familias.

Charla de formación en diabetes en Alcalá de Guadaíra.

Publicado el miércoles, 15 de mayo de 2013
Charla de formación en diabetes en Alcalá de Guadaíra.
 
Mañana 15 de mayo la Asociación de Personas con Diabetes Los Molinos, de Alcalá de Guadaíra, celebra la segunda jornada de Educación en Diabetes de este año.

En la anterior edición contaron con la presencia de la enfermera educadora Inmaculada Sánchez Salcedo, cuya ponencia destacó en la cercanía con los pacientes, la facilidad en exponer contenidos comprensibles por todos, y por resumir de forma amena lo fundamental en esta enfermedad.

Inmaculada estableció un diálogo constante con los pacientes, determinando desde sus propios centros de interés los temas a resaltar. Se trataron cuestiones que iban desde el cuidado del pié diabético, a contenido de azúcar de los alimentos más habituales en nuestros mercados.

En esta ocasión será Ángel Martínez García quien imparta la charla informativa. A ambos les avala una larga trayectoria dentro y fuera del Hospital de Valme, y su formación les permite presentar estudios tanto para pacientes como profesionales. Son una muestra clara del nivel de calidad asistencial de la Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición de dicho hospital, una unidad que no cesa de incorporar las nuevas tecnologías a su área, las investigaciones más destacadas, o, incluso formar a pacientes dentro y fuera de la Escuela Andaluza.






Charla de formación en diabetes en Alcalá de Guadaíra.
Organizada por:
Asociación de Personas con Diabetes Los Molinos.Presidida por:
María del Carmen Lapeira.


Lugar:
Centro de Servicios Sociales.
Callejón del Huerto, s/n.
955 612 640

Hora: 18:00

Ponente: D. Ángel Martínez García.
Enfermero Educador en Diabetes.
Hospital Nuestra Señora de Valme.

Hubo una vez que quise ser..., pero enfermé de diabetes.

Publicado el domingo, 12 de mayo de 2013
Hubo una vez que quise ser..., pero enfermé de diabetes.

Dichosa diabetes. Dichosa porque aunque no somos sólo diabéticos, sí que esta enfermedad nos marca toda nuestra vida.  

Mari Paz se nos fue hace ya meses, pero sigue en nuestro corazón; y ella nos decía que la fibrosis quística la había hecho como era: fuerte, sensible con el dolor de los otros, y, sobre todo alguien especial; para mí, muy especial. Pues con la diabetes nos ocurre algo parecido. Especiales somos todos, claro, pero nosotros además somos dulces por dentro. Si fuéramos verdes por fuera seríamos para un acertijo de esos en los que los niños saltan gritando la solución: ¡sandía!
 
Acabo de leer en el facebook una declaración de vida de Diego, uno de los amigos feisbukianos que nos acompañan en el tiempo. Diego también tiene un páncreas y un riñón injertados, y sabe de sobra lo que es que la entrada final en las complicaciones de la diabetes no sea plato de gusto. Encima, nuestra entrada suele ser a lo bestia y de golpe, casi sin que te hayas enterado de su llegada. De pronto estas "bien" y tu cuerpo hace cataplof, y a tomar por saco, aparecen que si la insuficiencia renal (adiós riñones), que si la ceguera (con lo bonito que es ver todos los colores), que si la claudicación y dejas de imaginarte haciendo una maratón... y todo lo demás. He conocido a muchos amigos que entraron así de cabezas en la insuficiencia renal con pronóstico de trasplante, pero gracias a todo hoy siguen vivos, y bien vivos.
 
Vivir y dejar vivir. Vivir y disfrutar de la vida. Ser felices asumiendo que lo que nos queda es lo mejor que nos puede quedar. Desear la felicidad de los nuestros y compartirla son las mejores opciones que se pueden tomar cuando estamos como estamos. Esas son las que eligió Diego y no se equivoca ni un pelo de camino.
 
Desde aquí le felicito por su opción después de haber soltado unas lagrimillas de esas que nos salen solas cuando un amigo nos emociona con sus palabras. Diego me ha emocionado y por eso le traigo aquí, para que vean que no todo es lloriquear en la vida, que hay caminos que andar y se pueden hacer con alegría.
 
Gracias, Diego.


"Diego Alarcon
Hubo una vez que yo quería ser bombero, tiempo despues quise ser veterinario...pero naci y enfermé de diabetes lo cual me supuso enfermar de insuficiencia renal de problemas de circulacion problemas de vision ese tiempo yo quería ser una persona sana y ahora que tengo mi pancreas y mi riñon sólo quiero vivir, dejar vivir a los demas, ser feliz y k los k me quieren sean felices, yo disfrutar de ellos y ellos de mi. y si puede ser por muchos años. MUAKKKKKKKKKKSS".





Beatriz González Villegas.

Trasplante renal de donante vivo. El ejemplo de Conchi.

Publicado el martes, 23 de abril de 2013

Trasplante renal de donante vivo. El ejemplo de Conchi.

Que cada día hay más solidaridad, y se está llegando en muchos hospitales a una negación a donar casi nula, es algo que todos sabemos. Pero cada día hay menos donantes fallecidos válidos, porque el perfil de los donantes en nuestro país ha cambiado sustancialmente. 

Hemos pasado de donantes fallecidos por muerte cerebral tras un accidente de tráfico, a donantes por el mismo motivo, pero porque sufren "un patatús" en el hospital. No somos médicos y no tenemos que explicar causas clínicas, pero todos nos entendemos.

Antes nuestros donantes eran casi todos jóvenes. Hoy la edad ha subido mucho. Vivimos en un país donde todavía la esperanza de vida va subiendo en años, y llegar a los noventa ya no es para portada en periódico local.

Hoy los jóvenes que precisen un riñón han de plantearse como primera opción la de trasplantarse  a partir de un donante vivo. No hay esos riesgos que imaginamos cuando se dona, y cada vez hay más y más personas que salvan a los que quieren desde un corazón de oro, regalando vida.

Aquí tenemos el ejemplo de Conchi, que hizo lo que muchas otras madres han hecho: parir a su hija dos veces: una vez, cuando nació. Y la otra, cuando le donó un riñón y volvió a nacer.

Espero que os guste su ejemplo. Si nos ponemos en su piel, seguro que haríamos lo mismo siendo compatibles.

Salud. Saludos, y a disfrutar.

Beatriz González Villegas.


 

Cuidado con las cistitis veraniegas si eres mujer y paciente renal.

viernes, 19 de abril de 2013

Cuidado con las cistitis veraniegas si eres mujer y paciente renal.

Llega el calor, y con él las mangas cortas y los bañadores. Después de un año como el que hemos tenido de lluvias, el calor se agradece, y mucho. Pero cuando estamos trasplantadas de riñón, o riñón páncreas, o cuando somos pacientes renales (con insuficiencia renal) hemos de tener un cuidado especial para prevenir infecciones urinarias, que de no pararlas a tiempo se pueden convertir en infecciones renales.
 
Es por esto por lo que os dejo este vídeo y estos consejos del Dr. Juan Carlos Ruiz de la Roja. No olvidemos cambiarnos el bañador tras un buen baño piscinero o playero; y ya que estamos, cuidado con los hongos en los pies. Tus chanclas son tuyas, no se comparten, y siempre que salgamos del agua las llevaremos puestas. En la playa, hasta en el agua, que nuestros pies son sagrados (y delicados).

Cuidado con las relaciones sexuales, que a más usuarios, más problemas. Uno, lo pasamos antes por la consulta del urólogo, por si lleva regalito (pobre del uno), y ya está. ¿Para qué más?

Agua, la que podamos. Si ya estamos trasplantados, que no falte. Mucha agua es lo que aconsejan.

Sobre los arándanos rojos... eso te lo puedes creer o no. Como todo, hasta como con lo que aquí decimos, que estamos para equivocarnos; Errar, dicen, es muy humano (uffff, mucho). Y poco más. Que disfrutemos todos del calor, pero sin sorpresas desagradable (o infecciosas).
 
Beatriz González Villegas.

Publicado el 17/07/2012 
http://www.youtube.com/watch?v=xwRSyqjUDXQ
 

Redacción, 17 julio (CERESTV.info)
El riesgo de cistitis aumenta en verano, debido a que es en esta época cuando prolifera su principal causante, la bacteria Escherichia coli, y aumentan las prácticas de riesgo relacionadas con su contagio, como las relaciones sexuales y el baño en lugares públicos, según una revisión de estudios realizada por el Instituto Urológico de Madrid y el Centro de Investigación sobre Fitoterapia (INFITO). Para reducir el riesgo de infección, han iniciado una campaña de concienciación en las farmacias, en la que se recomiendan pautas de higiene y la toma de cranberry en mujeres que sufren infecciones recurrentes de vías urinarias.
 
La Asociación Española de Urología, en su guía multidisciplinar sobre cistitis, advierte que entre el 50 y 60% de las mujeres premenopáusicas sufre alguna infección del tracto urinario (el 90% de las cuales son cistitis), y el pico de incidencia "se observa entre los 18 y los 39 años, coincidiendo con la edad de máxima actividad sexual en la mujer". Las relaciones sexuales "son responsables del 80% de las infecciones urinarias y es en verano cuando más se incrementan", destaca el doctor Juan Carlos Ruiz de la Roja, director del Instituto Urológico.







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Las personas con diabetes tipo 2 se implican en su enfermedad cuando tienen conocimientos.

viernes, 12 de abril de 2013

Las personas con diabetes tipo 2 se implican en su enfermedad cuando tienen conocimientos.

Hoy de nuevo ha salido a la luz una noticia negativa con la que no estamos de acuerdo. ¿"Las personas con diabetes tipo 2 no se implican en el control de su enfermedad"? No podemos generalizar con temas como este, porque tienen otra lectura muy conveniente para los que gestionan los dineros públicos.
Ni todos los diabéticos tipo 2 son iguales. Hoy la imagen que de daba era la de unos gordos irresponsables, como han aparecido en fotos desde distintas asociaciones. No son, ni somos, unos descerebrados a los que les importe un comino su estado de salud, pero defenderlo puede significar algo que ya oí de boca de representantes políticos sin escrúpulos de distintos partidos: si nos importa nuestra vida un pito, y "hacéis lo que os da la gana", ¿para qué invertir recursos en vosotros?. Y ahí está el meollo. "Primero dejamos en prensa lo cafres que son, que ya iremos después quitando prestaciones". Sí, eso es lo que piensan muchos de los que le tienen un apego increíble a su silla de poder. El colmo es que encima vayamos las asociaciones a señalar a un grupo de nosotros, para ponernos medallitas por lo bien que estamos los del otro grupo. Pero, ¿qué grupos de diabéticos hay? Tipo 2 y tipo 1, es un resumen demasiado simplista. Para muchos miembros de las directivas de asociaciones de diabéticos están "los que nos cuidamos", y "los que no". Y qué listos somos los que nos cuidamos. 

Deberíamos pararnos un momento y analizar por qué unos sabemos cuidarnos, y por qué otros no. Convendría que viéramos de vez en cuando el programa de Canal Sur La Báscula, para que seamos conscientes los que tanto sabemos de la poca educación nutricional que hoy se tiene. En la calle no se sabe cuantificar los hidratos de carbono de un filete de pollo: "¡cero, leches, cero, salvo que lo empanemos!". Y "empanaos" andan muchos, porque no nacemos sabiendo.

Esta misma tarde lo hemos estado hablando Mari Carmen Lapeira, presidenta de la Asociación de Personas con Diabetes Los Molinos, y yo. Lo fundamental es la educación diabetológica. Es por eso por lo que hoy ella ha estado cerrando el calendario de actividades de su asociación con talleres, con cursos y con actividades lúdicas donde todos aprendemos; Y aprendemos de nosotros mismos, y, lo más importante, de los profesionales que vienen a educarnos.

Los diabéticos tipo 2, que encima la mayoría tiene más de 50 años, no reciben de forma sistemática educación diabetológica, como sí la recibimos los tipo 1, los de la diabetes "juvenil". Me contaba hoy Mari Carmen que a veces se establece una batalla entre pacientes para dilucidar cuál de todos tiene una "diabetes más mala", cuando la única diferencia que hay es qué conocimientos tenemos, hasta dónde queremos llevarlos a la práctica, y durante cuánto tiempo, porque no hay tratamiento que no te defraude, que no te desespere, y más con una enfermedad crónica como pueda ser la nuestra.

Las dos, Mari Carmen y yo, estamos de acuerdo en todo esto, y hay más: no podemos criminalizar a los pacientes que no siguen su dieta de modo continuo, porque el primer síntoma que tenemos cuando se nos sube el azúcar es el hambre. Nosotros tenemos que luchar contra una impulso, una necesidad, que si la cubrimos, nos suicidamos poco a poco. Si a ese síntoma le sumamos la ansiedad, el hambre es un acompañante perenne contra el que luchar. ¿Cómo podríamos culpabilizar a alguien que padeciera una enfermedad en la que el principal síntoma fuese abrirse las venas? Tendría que tratarse una y otra vez en los Centros de Salud con cirugía ambulatoria, y poco más. ¿Os acordáis de aquel chimpancé con la pulsión en una de sus manos de dar golpes, y al que sus compañeras no se le acercaban?, ¿os acordáis de su sufrimiento?

No; en Alcalá no estamos dispuestas a criminalizar a nadie, y menos como trampolín para que mañana nos dejen sin glucómetros o sin tiras para autoanálisis, que por ahí van los tiros.



Beatriz González Villegas.

De vergüenza: Rajoy contra la vida.

jueves, 21 de marzo de 2013

De vergüenza: Rajoy contra la vida.

Del Partido Popular ya casi no nos extrañábamos de nada, hasta hoy.
La politización de nuestro Sistema Nacional de Salud ha llegado a un tope que entra dentro de la ideología más hitleriana que hubíeramos imaginado jamás. Hitler no sólo exterminó judios: también gitanos, también enfermos no productivos, y, por supuesto, a todos los que no admitían sus reglas ideológicas, que sin duda iban a ser las más nefastas de la historia reciente de Europa. Hoy el presidente de gobierno de este país lo deja bien claro: es más nazi que el Führer. 

Eliminar las ayudas que se destinan a los trasplantes y que se les asigna a cada Comunidad Autónoma supone axfisiar aún más los Servicios de Salud de territorios en los que sus ciudadanos no tienen culpa alguna del mal desarrollo de sus economías regionales. Supone además que los profesionales destinados a trasplantar órganos y salvar así vidas en esas regiones estén notando más aún el látigo de un gobierno ajeno al esfuerzo que ya están realizando a nivel salarial, y en saturación de trabajo; la realidad, por más que la nieguen, es que nuestros médicos y enfermeros de trasplantes hoy atienden a más pacientes por menos dinero, y el nivel de exigencia de los pacientes sigue siendo el mismo, porque no se trasplantan órganos como se cambian bombillas; si se funde una bombilla, se pone otra. Si se va un paciente no se puede poner un sustituto. Y si echan a un enfermero y no ponen a otro en su lugar, la atención se ve mermada, y esto sí nos afecta a todos.

Hace falta una marea multicolor que se una a la blanca. Una marea de pacientes de esos que llaman ponderados, y sin ponderar, que defiendan la dignidad de la Sanidad Pública que nos incluye a todos: profesionales y usuarios. Pero de momento para los que usamos los servicios médicos no hay motivo de protesta alguno que no vaya más allá de gritarle a un médico de primaria. Mientras nuestra animalidad esté por encima a nuestra conciencia social no hay nada que hacer. Seguirán moviendo los hilos los que manejan a los políticos, que "España va bien".

Beatriz González Villegas.

 

 

Inauguración de la Glorieta Donantes de Órganos de Utrera.

domingo, 17 de marzo de 2013

Sevilla vuelve a estar de enhorabuena. Un pueblo más se une a la iniciativa por fomentar la donación de órganos entre sus paisanos creando, esta vez, una glorieta en honor a los donantes.

Todas las asociaciones de trasplantados de Sevilla defendemos que la donación de sangre y de órganos sea algo habitual, y no un acto oscuro y con recovecos. Por eso estas plazas, estas calles o glorietas son tan importantes. Los niños y los padres que paseen por aquí, los abuelos que se sienten en sus bancos a charlar, o los vecinos que en el remite tengan que poner este nombre verán dentro de lo cotidiano la donación.

En 2011, entre ingreso e ingreso, estuve con el alcalde de Utrera, Curro para los amigos, para entregarle en mano la carta que el Dr. Pérez Bernal, entonces Coordinador Sectorial de Trasplantes de Sevilla y Huelva, me había dado con esta petición tan simple: la de crear un lugar así. El alcalde, Francisco Jiménez, me aseguró que no tardaría en avisarme, porque estaba hecho. Su gente se lo merecía, porque en Utrera hay muchos donantes, y muy buen corazón.

A Curro y a mí nos une una amiga común, Lola Aquino, a la que quiero y admiro con toda mi alma. No tuve ninguna duda; esta glorieta se haría.

Poco después conocimos a Migue Vaca por la triste razón que su hija había fallecido, pero se había ido dando vida como donante. La tristeza iba a ser menos negra, pero el dolor se clavaría igual en él y su familia. Sólo el tiempo les daría la perspectiva necesaria.

Miguel es quien tomaría las riendas desde entonces, y ayer sábado representaba a Isabel, junto con su esposa. Papi, a todos los que le queremos, y a su hijo. Ellos y todos los donantes tienen ya su sitio. Utrera no será sólo el pueblo salesiano de las torres y de la Consolación. Ahora  es otro pueblo más de Donantes.


Beatriz González Villegas. 





 

La diabetes, la obesidad y el poder adquisitivo

jueves, 14 de marzo de 2013

La diabetes, la obesidad y el poder adquisitivo

"La diabetes es para gente de alto poder adquisitivo" según Cristina Fernández, la presidenta de Argentina, de nuestro país hermano. Como hermanos, sufrimos enfermedades similares en ambos países. Y como hermanos, nuestras enfermedades tienen un factor genético importante.

Y yo sin saber que tengo un alto poder adquisitivo por ser diabética... Un segundo, por favor; voy a rebuscar en mis bolsillos no sea que en el pantalón tenga todo lo que no sé que tengo, como no lo saben tampoco algunos políticos respecto a los sobres que  adueñan. Seguramente en la familia de Cristina Fernández haya hoy por hoy algún diabético, y por ello haya hecho esa asociación entre tener perras y sufrir diabetes, porque, como diría Ricardo Darín, el actor que mejor conocemos aquí de Argentina, la familia presidencial tiene un gran patrimonio.  

foto:

StreetArt in Germany.

¿Cuántas veces habremos asociado aquí diabetes tipo 2 con obesidad?, La obesidad no tiene clase social, pero ¡hay que ver cuánto se gastan los ricos en adelgazar! Yo, si soy pobre y obeso, no me gasto una fortuna en adelgazar vía tarjetero (soy pobre, esa era la premisa), sino que seguiré alimentándome con lo más económico. Hoy la comida basura es la más económica. Tienes hamburguesas por un euro. Trocitos de pizzas por el mismo precio. Hamburgueserías donde pagas el envase del refresco y lo rellenas todo lo que quieras... Así que seguiremos viendo los restaurantes de comida rápida llenos, porque son aptos para jóvenes con los recursos de sus padres recortados, y de menos jóvenes, que comen a diario estos productos porque no hay para más. Otra opción es la comida congelada ya preparada con salsas y todo. En Alcampo hay sanjacobos a 25 céntimos la unidad, el kilo de galletas María de marca blanca ronda el euro, las pizzas de oferta, entre uno y medio  y uno, y así podemos seguir largo y tendido. Bueno, no.  Tendido, no, que luego nos llaman sedentarios. 



Pero para ponernos serios, tiremos de datos: La prevalencia de la obesidad en todas las edades se ha incrementado de forma alarmante en las últimas décadas en todo el mundo, hasta el punto de que la OMS la definde como “Epidemia Mundial”. Por otro lado, en los países desarrollados, las mayores tasas de prevalencia de obesidad, según el Plan Integral de Obesidad Infantil de Andalucía, se encuentran entre las capas más desfavorecidas de la población, mientras que en países en vías de desarrollo, parece afectar en mayor medida a los estratos poblacionales que ascienden en capacidad económica, posiblemente sin acompañarse de mejoras académicas. 

Si nos fijamos en esto último, la señora Fernández de Kirchner pudo querer decir dos cosas:

1.- que Argentina es un país en vías de desarrollo,  y por eso sus obesos (luego sus diabéticos tipo 2 en su gran mayoría) son gente de alto nivel adquisitivo, y poca ciencia, o
2.- que Argentina es un país desarrollado, con muchos millones de personas que subsisten en condiciones de situación de riesgo de exclusión social (un eufemismo que se usa mucho ahora para no llamarnos pobres), personas que son además de esto, obesos y diabéticos.

Qué fácil sería que sobre Salud hablasen desde la información total del problema, y si no total, -cuando lo hace un político que represente a un grupo, pueblo o país-, por lo menos que sea desde un conocimiento parcial, pero profundo (me sé la mitad de lo que se dice de algo de Salud, ¡pero me la sé de bieeeeeen!). De todas formas, una cosa es lo que deberíamos tener, y otra lo que tenemos.

De momento iremos aclarando dudas sobre la diabetes, dudas que hemos soportado nosotros mismos, y que ahora son certezas. Como cierto hoy tenemos que la Sra. Fernández metió la pata, como la metió Mariló Montero hablando de almas y trasplantes. Que no nos quepa duda. Otro día hablaremos de otros errores contra los que hemos luchado, como ése que soltaron sobre que los diabéticos somos como los drogadictos. Ya les vale, ya. Los que dijeron eso habrían fumado maría y de ahí su confusión.  








Beatriz González Villegas. 




http://atp-pancreas.blogspot.com.es/2013/03/la-diabetes-la-obesidad-y-el-poder.html

El cuento de la memoria celular para justificar amores no muy bien vistos.

miércoles, 20 de febrero de 2013

Mariló Montero y el apoyo de Iker Jiménez tiene lo que tiene, que la prensa se llene de majaderías usando los trasplantes como trasfondo de otros asuntos que poco tienen que ver con la ciencia.

Ya sabemos la incultura respecto a las donaciones de órganos que tienen en Estados Unidos, donde el cine se eleva a dogma; pero que la cosa tenga repercusión es lo que fastidia. Los protagonistas: una joven Erin Roberts, y un fornido hombretón cuyo apellido es Rabinowitz.

Es normal que cualquier mujer se interese por alguien Rabi...nowitz. No hacen falta razones intracelulares para explicarlo. Pero no, el hecho tiene mandanga, y como estamos peliculeros, entramos en un próximo guión de "teleflin" de media tarde, de esos somnolientos que uno ve entre cabezadas.

Rabi (desde ahora le llamaremos así porque ya es de la familia) decide conocer a quien le ha regalado la vida, en forma de corazón trasplantado. Y estas cosas aquí están del todo prohibidas porque dan problemas. Si no, que pregunten a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla y Huelva, cuando la familia de un donante se enteró en quién había ido a parar el riñón  de su ser querido, y a uno de los miembros del clan no se le ocurrió otra cosa que llamar al receptor cada día para preguntarle qué tal estaba, si cuidaba bien del riñón de su tal, que era sangre de su sangre, y así hasta el infinito y más allá que se llevó el tema. La cosa terminó con una orden de alejamiento para que ambas partes pudieran vivir en paz. 

Han hecho falta una cultura de donación seria y una labor desde la Coordinación de Trasplantes igual de contundente durante muchos años para adquirir la calidad trasplantadora que aquí se disfruta (y una sanidad pública que permitiese unas listas de espera transparentes, y más y más).

¿Por dónde íbamos? ¡ah, sí! Rabi fue a buscar a sus salvadores. Chico se presenta en casa de donante. Aparece ante la hermana de donante, con sonrisa esmaltada de príncipe azul. Chica cae de culo espaldas rendida ante su galán..., y si no fuera por lo del trasplante, la cosa se hubiera quedado ahí.
 
¿Qué necesitadita está la prensa hoy de noticias! Tanta comunicación pululando en papel, en sonido, en imagen, y ahora en la nube, hace que haya una voracidad tremenda "noticieril"; y como no hay para tanto, sacamos punta a cualquier cosilla de nada, como ésta que yo misma recuento.

Lo bonito: el agradecimiento del receptor ante quien le salvó. La parafernalia: la que han liado los cuentistas dando paso al morbo y todo esto. Porque, si él conserva el corazón del hermano de ella, ¿cuando se acuesten, será incesto? Sea lo que sea importa poco. Ellos son felices y comerán perdices. Ahora, ya fotografiados, mandarán a la prensa de paseo, o querrán sacar para inmunosupresores vendiendo exclusivas cuando tengan niños, porque allí no vale que te los subvencione el Estado, no. Ni con Obama coló. O tienes seguro, o vendes exclusivas.

Y colorín colorado, este cuento se ha acabado.


Beatriz González Villegas.   


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