miércoles, 10 de agosto de 2011

¡Que viene el lobo!, pero te vendo el bastón.


Cuando mi endocrino habla mal de los intereses de las farmacéuticas, a veces pienso que exagera, pero hoy creo que se queda corto. 
Iba a copiar en el blog una noticia de EFE sobre las declaraciones de un médico panameño, que dice que los hispanos somos los que peor lo pasamos con la hepatitis C. Ay, que miedo. La enfermedad silenciosa la llama. En fin, así llamaban en mis tiempos a la diabetes. Luego descubrí que la hiperfosfatemia (vale, lo pongo en azul por si aquí entra algún paciente ponderado listillo que quiere saber) también era llamada así. Menos rollo. Si un médico nos dice que hay muchas enfermedades que no dan ni ruido, pero que te matan, los pacientes andaríamos todos pidiendo análisis hasta del ADN del perro. Eso es caro, así que aceptemos lo que hay: si queremos vivir más, mejor prevenir que andar temiendo tener de todo.

Pero a lo que iba: la noticia de EFE que no permiten copiar. Un médico que dice desde Nueva York que los hispanos y la hepatitis C son como la levadura y la harina. Que viene el lobo. Como no hay hispanos en esa ciudad... Y claro, al final del artículo lanza el palo con el que librarte del lobo: nuevos medicamentos. Ya le vale.

"Si matamos el virus (que causa la enfermedad), tenemos menos problemas", finalizó el señor cazador. Hombre, claro. Si es que lo veo. Un tio con una alfombra mágica en medio de un zoco gritando "barato, barato". Qué razón tiene mi médico.
 
En esto de la Salud, los que sufrimos nos dejamos engañar con tal de mejorar. En esto de la Salud hay mucho sinvergüenza. No sólo farmacéuticas. Médicos sin escrúpulos y peseteros también conozco. Recuerdo a mi oculista, hace miles de años, en la Sanidad Privada. Aprovechó que iba con mi padre, cosa que nunca pasaba, para decirle a bocajarro que si no me daban láser, en menos de cinco años me quedaba totalmente ciega. Y mi padre se puso a llorar.
 
Entonces  mi  oculista era un señor de oriente medio muy grande, muy amable y simpático, que te daba confianza, pero hoy le veo más como ese de la manta en el suelo, barato, barato del todo. Delante de mi padre, aprovechando que era quien manejaba el dinero, le dijo que "la niña, si sigue así, en cinco años se queda ciega, y hay que llevarla al mejor sitio, ¿verdad?". El mejor sitio para un pesetero es donde más le den.
 
Dos veces vi llorar a mi padre. Entonces, porque no soportaba la idea de verme ciega, y cuando debuté con mis catorce años. Su madre, mi abuela, había muerto "por una bajada de azúcar". Él venía conmigo también cuando nuestro médico de familia comentó que "aquello" tenía pinta de ser diabetes. Pasado un tiempo, tan mal como me encontraba, vino hacia mi y queriendo darme ánimos me habló que pensara que había cosas peores, y todo eso que cuentan los padres. Yo le pregunté "papá, pero por qué a mi", y se dio media vuelta para que no le viera llorar. 
 
Él no podía engañarme, ni robarme una verdad, como roban todos los demás. Las farmacéuticas y sus lobos, los médicos comisionistas, ... y sobre todo los demás pacientes. Sí, sí, pacientes, coño. Que en mi cumpleaños, hace nada, me regaló mi marido un perfume estando ingresada, y desapareció. Leches, allí sólo estábamos pacientes. Pero eso es una minucia si lo comparamos con los que almacenan medicamentos caros que nunca van a tomar, porque tienen recetas rojas (gratuitas); aquellos que se aburren los domingos y van a urgencias obligándonos a los que estamos graves a esperar cinco horas; o los que nos roban la paciencia gritando en las salas de espera, con frases más grandes que ellos mismos, acusando a la Sanidad de lo mal que va. Roban todos. De distintas maneras.
 
Mi endocrino, que está harto del sistema, sigue atendiéndome, y gracias a él estoy viva. Mis cirujanos, lo mismo. Mis enfermeras, mis auxiliares... Ellos me han regalado los años que llevo ganados robándoselos a la guarra de la guadaña. Soy la tía de la fortuna gracias a los "robos" que otros hicieron por mí para seguir aquí. Pero esos son los robos magníficos que hace grande a nuestra especie. Los otros, joder, lo hacen hasta los monos en las jaulas con los cacahuetes del mono de al lado. 
 
¡Que viene la hepatitis C!¡que viene!, pero si puedes, cómprame Telaprevir y Boceprevir. Monos, más que monos.



Estas mujeres especiales, del equipo de Trasplante Renal del Hospital Regional Carlos Haya, son capaces de devolvernos la vida robándosela a la de la guadaña. A todas ellas, gracias.
Beatriz González Villegas. 
 
 
 
 

La Unidad de Endocrinología y Nutrición Clínica premiada por la SEEN.

Cuando nos enteramos que la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, la famosa SEEN, había premiado a nuestro equipo de endocrinología, (médicos, enfermeros y auxiliares) del Carlos Haya no nos extrañó en absoluto. Los trasplantados de páncreas de Sevilla, Málaga, Almería y parte de Huelva conocemos bien a este equipo, y cada vez que nos reunimos, coincidimos: son medalla de platino. El oro se les queda chico. Lo que no entendemos es cómo hay pacientes esperando entrar en cualquiera de las consultas (que si nutricionistas, que si enfermería, endocrinos, pié diabético, embarazo, ...) con cara de mosqueo y exigiendo puntualidad. Y es lo de siempre: nunca nos acordamos de lo que nos gusta cuando un profesional de la sanidad nos dedica tiempo, si somos nosotros los que esperamos. Hay que joderse, pero es así.

Grupo de profesionales de la Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición Clínica del Hospital Regional de Málaga


Son muchos los hospitales que van mejorando sus Unidades de Gestión de Endocrinología y Nutrición, y Valme es un ejemplo fantástico para nosotros. Antes, en Valme, prevalecían las ganas de los que aquí trabajaban de hacer las cosas bien, pero ahora ya tenemos espacio (unas consultas nuevas que quitan el hipo) donde impartir desde los cursos de bombas, a lo más pequeñito. Valme ha crecido delante de nuestras narices y sintiéndonos muy orgullosos de haber ido pueblo a pueblo, de ayuntamiento a ayuntamiento, denunciando lo que sabíamos no sólo por pacientes, sino también por médicos que allí trabajan, y que como a nosotros les dolía la desigualdad. Valme ha sido nuestro corazón y nos enorgullece, pero Carlos Haya, en Málaga, más aún. Esos pasillos malagueños son nuestro "cuartel general" donde coincidir sin premeditarlo, y charlar, y disfrutar viéndonos mejorar día a día, año a año. Porque es difícil contactar con los almerienses, como nuestra artista Rocío Starry, la cantante más guapa trasplantada de páncreas riñón, o con los malagueños, como Susana y tantos otros, si no fuera por esas salas de espera.


Parte del equipo malagueño tuvo mucho que decir en el Proceso Asistencial del Trasplante de Páncreas, nuestro libro de cabecera. Ahí estaban la Dra. Marisol Ruíz de Adana, nuestra endocrino; el Dr. Víctor Baena, cirujano, el Dr. Alfonso Navarro Piñero, también cirujano, la Dra, Lola Burgos, nefróloga de los que nos hacemos veteranos, o el tan querido por nosotros, el Dr. Miguel Lebrón, intensivista. Es el libro que, a veces, tenemos que llevar a otras Unidades de Gestión de otros sitios a explicar que los páncreas somos "delicaillos" y necesitamos determinados cuidados, tengamos o no úlceras grado dos.

En fin, que el libro les avala, y sus innumerables actividades lo corroboran. En los pasillos siempre hay  folios informando: que si reuniones de debut de diabetes 1, que si charlas con nutricionista,y muchas actividades más.

El premio lo celebramos sobre todo los pacientes, que somos los que lo disfrutamos en primera persona; y esperamos que los presupuestos no se vean menguados por envidias cochinas, por eso de que Málaga no es la capital de ningún reino.



Beatriz González Villegas.










Aclaraciones de la Sociedad Española de Nefrología. Diario Vasco.

CARTAS AL DIRECTOR

30.07.11 - 03:39 -





Ante las opiniones expresadas por el dr. Mikel Prieto aparecidas en El Diario Vasco el pasado sábado 23 de julio, los abajo firmantes deseamos aclarar: 
1. El dr. Mikel Prieto como cirujano de un programa de Trasplante Renal y de doble trasplante reno-pancreático en la Clínica Mayo en EEUU, es posible que conozca bien la realidad del trasplante de renal y pancreático allí, pero por lo que expresa en la entrevista de este diario, desconoce la realidad del Trasplante de órganos en España y muy en concreto del trasplante renal. 

2. El trasplante de órganos en España y específicamente el trasplante renal, goza de reconocido prestigio dentro y fuera de nuestras fronteras, avalado por sus resultados desde hace más de treinta años. España es líder mundial en la donación de órganos para trasplante -47.3 donantes por millón de población en el 2010-.


3. La afirmación de que en España no se puede trasplantar el riñón a un paciente si éste no ha pasado por alguna de las dos modalidades de diálisis, traduce asimismo el desconocimiento de lo que aquí ocurre. Si bien es cierto que es una práctica excepcional en el mundo, en el año 2009, 65 trasplantes renales -3,8% del total-, se practicaron en pacientes que no habían sido tratados previamente mediante diálisis, lo que se conoce como trasplante renal 'pre-emptive' o adelantado. 
Rocío y Dolores en Donarte 2.010. Donante y receptora de un trasplante de riñón y un caso único que nos enorgullece a todos los alcalareños. Rocío le dio un riñón a su madre antes de empezar a dializarse. Un ejemplo claro de lo que defiende la SEN. (Beatriz González).

El esfuerzo solidario y generoso de nuestro país, la asignación de recursos económicos que se dotan para ello, el esfuerzo de nuestros profesionales, los excelentes resultados obtenidos y especialmente la posibilidad de que un 50% de los españoles con insuficiencia renal incompatible con la vida, puedan vivir con un riñón trasplantado -cifras a la cabeza del mundo desarrollado- no merecen tanta frivolidad e inexactitudes.
http://www.diariovasco.com/v/20110730/opinion/cartas-director/aclaraciones-sociedad-espanola-nefrologia-20110730.html

Real acierto. Diario de Sevilla.


4 comentarios
  • 4gonzalo desde Burgos13.07.2011, 09:15
    Soy amigo de Pepe, doctor Pérez Bernal, desde que vino a hacer el servicio militar a Burgos. El nombramiento está más que justificado. ES EL REY DEL AMOR AL PRÓJIMO. No conozco al empresario. Pero tengo que decir que Gordillo siempre me ha caído de maravilla. Enhorabuena a todos.
  • 3Carmen11.07.2011, 13:49
    Que estupendos Reyes y qué estupendo Artículo! Yo me alegro especialmente por GASPAR 2012!!!
  • 2Paco10.07.2011, 23:40
    Soy un ciudadano de a pié, y tengo el HONOR y ORGULLO de ser amigo personal de dos de los tres Reyes elegidos para el año próximo, algo inimaginable para mi. Uno de ellos además de mi amigo es mi ANGEL DE LA GUARDA. Se merece ser Rey y mucho más, ya lo dije, es un ÁNGEL. . . Y del otro que puedo decir. . Que de ser un niño normal y corriente, se convirtió en ídolo de masas y como dice el articulo, no por eso, dejó de ser amigos de sus amigos.
  • 1Francisco09.07.2011, 11:23
    Me alegro por la infancia y por Sevilla. Cuando se quiere elegir bien casi siempre se acierta. . .




    http://www.diariodesevilla.es/article/opinion/1017230/real/acierto.html

Quirófanos rosa.


El Dr. Julio Mayol cita en uno de sus post este interesante artículo que copio. 
En él se leen declaraciones como la siguiente: "A menudo, los cirujanos son contratados sobre la base de sus logros del conocimiento, capacitación y asistencia técnica", dice Klein, el Presidente Esther y Mark Schulman en cirugía y medicina de trasplantes. "Sin embargo, las salas de operaciones son ambientes sociales donde todos deben trabajar juntos para el beneficio de los pacientes. Cuando un cirujano, que está en la posición de poder, es grosero y belittlies el resto del personal, que afecta a todo."
Seguro que tienen razón el Dr. Mayol y Klein. Las veces que he vivido peores quirófanos han sido cuando la anestesia era local, claro, porque me enteraba de todo y me sentía inmovilizada en medio de un sitio extraño congelado,  dejándome hacer mientras temblaba de frío y miedo. Oir las conversaciones de los que saben, a veces me tranquiliza, a veces me mosquea. Pero es verdad que han cambiado las cosas. Ya no escucho broncas sindicales entre el personal mientras me cortan por aquí o por allí, y, en general, ellos hablan con nosotros para tranquilizarnos. Recuerdo un cateterismo que se me hizo cortísimo hablando con mi médico de fósiles. Sin darme ni cuenta la historia se acabó, y cuando él me dijo "ya está" me faltó pegar un salto y darle un abrazo porque el miedo había desaparecido ese rato; en otra ocasión, la enfermera me contaba que el cirujano era tan guapo que lo quería de novio para su hija de 24 años, que estaba como un tren, y él se dejaba querer y nos reíamos; y ocurrió lo mismo, que todo pasó sin que pitara ningún sensor ni esas historias que nos ponen. Quirófanos rosa los hay. Pero negros, también. Menos, gracias a Dios. Ahora toca olvidarlos. Ahora toca vivir y disfrutar de seguir siendo una gran afortunada, capaz de sobrevivir a un doble trasplante y a una operación de corazón. Pero hay que contarlo. Los estudios esos que salen en prensa sobre las conclusiones que sacan unos que saben no tienen sentido si los que estamos en el ajo no contamos desde nuestra perspectiva de lo que allí pasa. Por eso estamos pidiendo que las asociaciones tengan un sitio en los hospitales, para poder poner en valor lo que sentimos mientras tanto. Seguro que algún día los quirófanos negros desaparecen, esos donde ronda lo oscuro en forma de enfados, egos revoloteando por encima de la vida del paciente que no dice nada porque la anestesia le calla, o donde el miedo es el que manda a todos: a los del bisturí y a los que le rodean.

Sí, son necesarios médicos como el Dr. Mayol para contarlo, y con la sinergia de la red envalentonarnos el resto para eliminar lo negro. Si no, anda que íbamos a escribir de los mismos que nos operarán en el futuro...
Beatriz González Villegas.

Surgeons’ Civility in Operating Room Benefits Patients, Reduces Costs

Released: 7/14/2011 1:00 PM EDT
Embargo expired: 7/18/2011 4:00 PM EDT
Source: Cedars-Sinai Medical Center

EMBARGO LIFTS JULY 18, 3PM Central Daylight Time (4PM EDT)
Newswise — LOS ANGELES – July 18, 2011 -- A surgeon’s behavior in the operating room affects patient outcomes, healthcare costs, medical errors and patient- and staff-satisfaction, says a commentary in the July issue of Archives of Surgery.
In an increasingly rude society where it is rare for a stranger to give up a bus seat to a senior citizen and expletives have become all-too common in daily conversation, the lack of civility has degraded all aspects of life, even the surgical suite, says the article’s primary author, Andrew S. Klein, MD, MBA, a prominent liver surgeon and the director of the Cedars-Sinai Comprehensive Transplant Center.
“Often, surgeons get hired on the basis of their knowledge, training and technical accomplishments,” says Klein, the Esther and Mark Schulman Chair in Surgery and Transplantation Medicine. “But operating rooms are social environments where everyone must work together for the patients’ benefit. When a surgeon, who is in the position of power, is rude and belittlies the rest of the staff, it affects everything.”
Klein and co-author Pier M. Forni, PhD, cite numerous studies to demonstrate the links between rudeness in healthcare and how it affects patient care:
• A study of 300 operations in which surgeons were ranked for their behavior shows a correlation between civility in the operating room and fewer post-operative deaths and complications.
• Because co-workers tend to want to avoid a doctor who belittles them, 75 percent of hospital pharmacists and nurses say they try to avoid difficult physicians, even if they have a question about the doctors’ medication orders.
• Hospitals with high nursing turnover generally have increased medical errors and poorer clinical outcomes. Klein and Forni suggest high turnover should be expected when a one survey reports more than two-thirds of nurses assert that physicians verbally abuse them at least once every three months.
During operations, surgeons cannot seek consensus on whether to employ staples or sutures. But it is bad medicine for them, for example, to berate a technician for wrongly handing them a clip if they, instead, have asked for a clamp, says Klein. Further, he states, once surgeons leave the operating room, they must understand the importance of relinquishing authority. By empowering others to lead, surgeons gain immeasurable respect among peers and subordinates; they create a culture of loyalty that surpasses what can be achieved via the strict, top-down management style that can be the typical persona of surgeons, Klein says.
Forni, founder of the Johns Hopkins Civility Project at Johns Hopkins University in Baltimore, says two elements conspire to promote incivility – stress and anonymity. While surgery, by nature, is a stressful discipline, if surgeons took the time to know their co-workers better, it would help establish a positive workplace culture, he says. That, he adds, translates into better patient care and outcomes, as well as higher job satisfaction for colleagues.
When people, especially team leaders, act rudely, Fomi says, “the stress response is activated, blood pressure increases and the body’s immune system is weakened, Studies show that incivility in the surgical workplace is associated with increased staff sick days and decreased nursing retention, both of which are associated with increased medication errors.”
The steps to create a culture of civility in operating theaters must start early in surgeons’ formative years, Klein says. Personal attributes pinpointed to pick young physicians for highly competitive training programs and methods used to train surgeons establish an enduring foundation for their interpersonal behavior for the rest of their careers. The challenge for medical mentors of the next generation of surgeons is how to nurture important traits in their charges of ego strength, confidence, focus, work ethic and dedication -- without abandoning the practitioners’ commitment to civil behavior. “We should place increased emphasis on nontechnical skills such as leadership, communication and situational awareness and teamwork,” Klein says.
These high personal attributes also should be applied to senior surgeons seeking advanced academic appointments, says Klein, who lectures often on civility in the medical and surgical workplace. Too often, hospital leaders hire based on surgeons’ clinical volume or grant funding with little or no recognition of their interpersonal skills, he said. “The temptation to ignore warning signs that a surgeon will not play well in the sandbox with peers and co-workers is seductive when large clinical practices and NIH funding are at stake,” Klein said.

Las mil charlas del doctor Pérez. En ABC.


Columnas / no ni ná



Día 02/07/2011 - 21.09h
El doctor Pérez es de esas personas cuya mejor tarjeta de presentación es el brillo de los ojos de cuantos hablan de él. Un brillo emocionado y contagiado de su entrega y dedicación a la causa de las donaciones y trasplantes. José Pérez sabe como pocos conjugar el verbo sufrir porque conoce el vacío de las despedidas improvisadas que nos da la vida y nos trae la muerte; trabaja en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Virgen del Rocío. Allí ha visto partir a muchos sin poder cerrar el equipaje. Emergencia cero, creo que le llaman a ese momento en el que el reloj le echa el pulso al azar para encontrar un corazón, un hígado, un riñón... Por eso el doctor José Pérez Bernal decidió implicarse en la Coordinación de Trasplantes, para ofrecer su tiempo a generar el tiempo necesario para salvar vidas, un tiempo extraordinario que comienza en ese instante de dar el «sí» que como un rayo ilumina una donación en la mayor oscuridad de la desazón humana, cuando nos enfrentamos a la muerte de un ser querido.
Pérez Bernal no es un burócrata. Cumplió en los trabajos de Hércules de la Coordinación de Trasplantes con la cabecera de las camas de la UCI. Después aceptó quedarse como adjunto a la Coordinación, pero no como jarrón chino sino como el primer bracero para sembrar el mensaje, dando charlas en asociaciones, colegios, institutos... por lejos que estuviera el pueblo y complicado fuera el escenario. La última vez que hablé con él ya llevaba novecientas cincuenta conferencias. Hace unos meses le han invitado a dejarlo.
Mucho antes, el doctor Pérez Bernal, cuyas dotes de comunicación son tan buena noticia en ese espacio público donde todo te invita a caer en el silencio de los funcionarios, vio el filón de las hermandades y cofradías para proyectar el mensaje. Y fue por iglesias, capillas, santuarios y casas de hermandad encendiendo cirios en recuerdo a los héroes anónimos que hacen posible que la gestión de los trasplantes en España sea modélica para el resto del mundo. Y me da que eso de los cirios y los cofrades no gustó tanto a quienes ya recelaban del protagonismo de Pérez Bernal. El «doctor de los trasplantes» había conseguido ser popular y querido y eso, mientras no se descubra la vacuna de la envidia es, en este país de tontos, una tragedia. Por eso, posiblemente haya dejado la coordinación de trasplantes sin el homenaje que merece de la sanidad andaluza a la que sirve y a la que siempre llevó por delante. A pesar de todo, estoy convencido de que Pepe Pérez Bernal superará el millar de charlas y seguirá convenciendo allí donde llegue su sonrisa.
Ayer, cuando iba a sacar la tarjeta de crédito para pagar, la confundí con la tarjeta de donante que el doctor Pérez Bernal me entregó un día y que desde entonces llevo en la cartera. ¿Se le podrá pagar tanta devoción hacia su trabajo? Yo no olvido aquel compromiso, como no olvido el brillo de los ojos de tantos trasplantados y de tantos familiares de donantes a los que él supo explicar el milagro de la vida y la verdadera dimensión de la palabra «gracias», cuyo universo le han donado para siempre como mejor pago a su forma de ser.
 http://www.abcdesevilla.es/20110703/opinion-columnas/sevi-charlas-doctor-perez-201107022009.html

sábado, 30 de julio de 2011

ALCALÁ CELEBRA LA SEMANA DEL DONANTE.


 
Alcalá de Guadaíra acoge La Semana del Donante, una serie de actividades divulgativas en la que participan distintas asociaciones de personas trasplantadas de algún órgano que viene precedida por una campaña generalizada de donaciones de sangre en distintos puntos de la ciudad, suponiendo dos semanas solidarias centradas en la salud y la vida.
La Semana del Donante se celebra en la biblioteca pública Editor José Manuel Lara abordando   donaciones, conferencias, exposiciones y mesas informativas.
Concretamente, desde anoche en este edificio se puede visitar la muestra 'To be continued...' Carteles que salvan vidas, donde se refleja la importancia de las donaciones. Hoy a las 20h se celebrará la conferencia 'Donación y Trasplante' a cargo de la doctora Teresa Aldabó Pallá, coordinadora sectorial de trasplantes de Sevilla y Huelva. El miércoles 29, también a las ocho de la tarde, habrá una charla debate: 'La medicina preventiva salva tu vida'.
Para el viernes se ha organizado una campaña de donación en este lugar a donde acuden diariamente centenares de jóvenes para estudiar y acceder a las nuevas tecnologías y audiovisuales. El horario será de 17.30h de la tarde a 21h de la noche.
Además durante todos estos días, del 27 de junio al 1 de julio, se dispondrán mesas y material bibliográfico y audiovisual para la divulgación de las donaciones y las consultas.
En la semana del donante colaboran la Asociación de Trasplantados de Páncreas, la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos, la entidad ALCER Giralda, la Asociación Andaluza deTrasplantados de Corazón, y la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística, además de la Coordinación Sectorial de Trasplantes, la Fundación Obra Social Buenavista y el propio Ayuntamiento de Alcalá de Guadaíra.
Como prolegómeno a esta celebración la semana pasada  se realizó una campaña masiva de donación por distintos puntos de Alcalá como la Casa de la Cultura, la Asociación de Vecinos de San Roque ( zona sur), la Hermandad del Dulce Nombre, la AAVV 1º de Mayo ( Pablo VI-Los Carambolos), la Asociación de Amigos de los Reyes Magos (Nueva Alcalá), la parroquia de la Inmaculada Concepción (zona norte), o la AAVV Andalucía (barriada San Agustín del Distrito Este).
http://www.alcalaonline.info/noticias/sanidad/1207-alcala-celebra-la-semana-del-donante

Prevalencia al tratamiento y al horario.


Cuando nos trasplantamos, desde el momento que espabilamos en la UCI, se nos hace hincapié en eso de tomarnos cada día las pastillas para no rechazar el órgano o los órganos injertados. No te las puedes saltar ni una vez, porque si lo haces te puedes ir despidiendo del regalo que te dieron. 
Vamos, que no es cosa de broma. Y a eso se le llama adherencia al tratamiento, sea el tratamiento que sea.
Y lo siguiente que te enseñan es a respetar el horario. Si te tomas dos veces al día el Prograff, o el Cell Celp, o el Sirolimus o lo que sea, ha de ser cada doce horas, no cada diez, once o lo que toque después. Si es una vez al día, pues lo mismo, a la misma hora cada día. Cuanto  más tiempo pase, más peligro hay (según dicen nuestros médicos, que son los que saben, y en los que confiamos).
Todo esto lo vas aprendiendo y al poco ya te lo sabes mejor que el Padre Nuestro. Pero hay veces en las que eso de cumplir con el horario es difícil. ¿Qué haces el día que te vas a sacar sangre para un análisis, si la cola de extracciones es más larga que la del paro? Ea! Ya tienes lío para rato.
En Málaga y en Sevilla han buscado soluciones. Tanto en el Hospital Regional Carlos Haya, como en el Hospital Universitario Virgen del Rocío los trasplantados nos sacamos sangre con un vale especial indicativo de urgencias. Si es verdad que tenemos que cumplir con el horario eso lo ha de reflejar la organización del hospital que se responsabilice de nosotros.
En Sevilla, si eres trasplantado renal te reservan dos mesas donde las extracciones se hacen a partir de las ocho, en primer lugar a renales. Si te trasplantas de otro órganos, vas a final del pasillo con un vale rojo, donde entran el resto de injertados. Dos colas, porque los renales son los más numerosos. 
¿Cómo puede ser que en el Hospital de La Fe de Valencia esto no se lleve a la práctica? Valencia es uno de los hospitales más trasplantadores del país, pero al parecer no tienen en cuenta esto del horario.
Hace semanas les llamamos porque han sido pacientes de allí los que nos lo comunicaron y queríamos contrastar información. La respuesta es el silencio. A los compañeros que han preguntado en consulta por qué no se hace esto en La Fe obtienen como respuesta que "eso de la hora es una bobada".
Bobada o sólo falta de coordinación. No lo sé. Pero que no me vengan unos a exigirme fidelizaciones y otros, por ser de otra Comunidad Autónoma, a tirarla por los suelos. La biología no entiende de competencias en sanidad cedidas o no.
En Andalucía, la Administración lleva tiempo oyendo a los pacientes. Pero más tiempo aún se oye a los especialistas. Los rechazos no entienden de identidades autonómicas, pero sí de horarios. Un poquito de por favor.
Beatriz González Villegas.
Foto: Beatriz Mera.

12 días de ingreso y un Día del Donante diferente.


La primera semana de junio es la dedicada en España a nuestros héroes, a los donantes de órganos. Aquí, en mi hospital, en el Virgen del Rocío, las cosas han sido diferentes al año pasado para mí y para otros. 
Monumento al Donante de Órganos. Hospital Universitario Virgen del Rocío.

El año pasado estábamos todos emocionados. Desde las asociaciones, como cada vez, se sentía un pellizquito especial en las tripas. Como decía D. José somos la familia de los trasplantes. Esta vez me ha tocado vivirlo en la séptima planta y disfrutarlo pasados los aplausos cuando los que quiero empezaron a subir ascensor volando a contarme, con lágrimas en los ojos, con felicidad y abrazos de esos que nunca se olvidan, y todo aderezado de nuestros famosos movimientos de manos explicando con gestos el calor y el cariño que en el salón de actos se acababa de vivir. Entre risas hemos firmado con tinta verde acuerdos en mi agenda que cumpliremos cuando pasen las vacaciones. Y entre risas hemos hablado de nuestro amigo del alma, nuestro imprescindible, del Dr. D. José Pérez Bernal.
Hemos tenido una Coordinación de Trasplantes de lujo aquí. Durante casi diez años se ha trabajado día a día subiendo las cifras; sí, cifras, pero lo importante es que nunca nos sentimos números en manos de esta Coordinación. Éramos nombres y apellidos con miradas diferentes, con sentimientos, únicos cada uno. 

A finales de 2.010 la cosa cambió un poco. Hacía falta dividir tanto trabajo, y la Dra. Teresa Aldabó, una gran gestora de datos y resultados de las últimas investigaciones, se dedicó a la coordinación desde dentro, y nuestro amigo, el Dr. Pérez Bernal, a la de fuera, a la de los sentimientos y a dar a conocer la realidad de los terminales poniéndole cara a la muerte con vidas auténticas, caso a caso, historia a historia. Así todo fue mejor. Pero llegó un nuevo turno. Llegó el cambio.

HUVR. Foto: Bea Mera.

Será que desde mi habitación de hospital no se ven las cosas claras. Pero creo que este cambio se ha notado mucho. Rebusco como la otra vez artículos donde se hable de esta gran familia, pero apenas hay notas escuetas. ¿Qué ha pasado con la difusión del 2.010 de nuestro día grande?, ¿qué ha ocurrido?

Los cambios son duros. Qué le vamos a hacer.


To be continued...


Papi (Manuel Muñoz), Susi (Susana Herrera), Andrés y tantos otros sí seguirán siendo nuestra familia. Son los donantes que ponen cara a los que nunca conoceremos y a los que sin embargo tanto debemos.
Ahora me toca vivir mi propio cambio. Me toca cirugía y dejar los problemas a otros. Estamos haciendo planes para no parar, pero podremos trabajar de distintas maneras. Se trata de sumar. Y no consentir a nadie que nos reste, que los páncreas sabemos ya latín al respecto. Pero ya somos un equipo, no estamos tan solos como en 2.008, y podemos crecer cambiando. 


Nuestro grupo de asociaciones de trasplantados también crecerá y habrá que seguir atando lazos con las coordinaciones, si lo creen conveniente. Aunque, como decía nuestro querido Dr. D. Joaquín Torres, hoy gerente del Hospital Macarena, "para exponer nuestros problemas en despachos no hacen falta asociaciones ni gerentes, sólo personas con ganas de mejorar". 




Seguiremos. Nos queda llevar la Semana del Donante a Alcalá de Guadaíra cuando pase su feria. El 27 estaremos todos juntos con To be continued..., que el apoyo de David Díaz Cantelar y del ayuntamiento no nos falta.


Beatriz González Villegas. 











Plaza Donantes de Órganos en Cantillana, Sevilla.


Hace años que el doctor D. José Pérez Bernal lleva trabajando para que en nuestra tierra podamos seguir trasplantándonos. Todos los enfermos terminales que hemos pasado por esto, en Sevilla, le debemos la vida, porque él, la mayoría de las veces con el viento en contra, no ha parado de organizar charlas, conferencias y mil y un actos a favor de la donación de órganos. Había que cambiar la mentalidad por estos lares, y él lo ha ido consiguiendo paso a paso. 
Se trajo hasta aquí un idea: que hubieran calles y plazas dedicadas a los donantes, esos héroes que sólo por solidaridad son capaces de salvarnos cuando ya han fallecido. Ellos y sus familiares dan vida. Y para darla, antes, han tenido que ver muy claro que en España la donación está libre de pelo y paja, que aquí no es posible el comercio ni el timo, y que hay una garantía total en el que dona de recibir antes todos, absolutamente todos, los tratamientos posibles para quedarse en el campo de los vivos.
Con esas calles y esas plazas las nuevas generaciones crecerán viendo en la donación de órganos y en los trasplantes algo habitual, normal y corriente, sin miedos ni misterios. Hasta ahora han sido muchos los pueblos que se han ido sumando a la idea que trajo nuestro médico. Tenemos calles y plazas así en El Viso del Alcor, en Carmona, en Marchena, en Los Palacios, y en muchos lugares más. Y seguimos sumando.
Mañana miércoles será Cantillana la que acoja su Plaza Donante de Órganos. Vamos de estreno, de inauguración, de tiros largos, para esta ocasión. Estamos todos invitados por el Alcalde, D. José Eduardo Reina, que animado por la Asociación de Trasplantados de Corazón de Andalucía Ciudad Híspalis, ATCA, ha organizado un acto cargado de emociones y detalles.
Ni el alcalde, ni nuestros compañeros de Ciudad Híspalis, van a estar solos. Desde Alcalá, desde las cinco asociaciones de trasplantados, y desde cada punto de nuestra provincia les acompañaremos.  Por si fuera poco podemos ir juntos en autobús, y gratis. Para ello sólo tenemos que llamarles al 679304877 y reservar. Salimos a las 11 de la mañana desde el local que la ATCA Ciudad Híspalis, desde la calle Medina y Galnares, 153. 

Para los que prefiráis ir en vuestros coches, la plaza está en la Avenida del Pintor Ocaña de Cantillana. Se accede fácilmente por la carretera de San Jerónimo - Alcalá del Río - Villaverde del Río - Cantillana. Al llegar a Cantillana, nada mas pasar el puente, se gira a la derecha por la Avda. del Guadalquivir. Al final de esta avenida, a la izquierda, comienza la Avenida del Pintor Ocaña (ver en Google Maps).
Pronto habrá otros pueblos con plazas y calles como esta. Nos lo han prometido en Utrera, en Castilleja y, por supuesto, en nuestra ciudad Alcalá de Guadaíra. Ese día lo celebraremos por todo lo alto, que no es tan malo sentirse orgullosos de donde vivimos.
Os esperamos.
Beatriz González Villegas.

Asociación de Trasplantados de Corazón "Ciudad Híspalis"
Calle Medina y Galnares, nº153, Bajo. Local izquierda. 41015 Sevilla.
e-mail: informacion@trasplantadosdecorazon.es
http://www.trasplantadosdecorazon.es/
Teléfono de reserva: 679304877.
Inauguración Plaza Donantes de Órganos en Cantillana.
A las 12:00.
Al final de la Avenida Pintor Ocaña.
El Dr. D. José Pérez Bernal durante la inauguración de la Plaza Donantes de Órganos de Marchena.
 




Campaña de Donación, en Alcalá de Guadaíra.

domingo 22 de mayo de 2011


Foto: Infoalcores.

En este mes de junio comienza una campaña de Donación de Sangre en Alcalá de Guadaíra que finalizará el primer día de julio, en la Semana del Donante, que celebraremos unidos los miembros de la Asociación de Trasplantados de Páncreas y muchas más entidades, apoyados por todo el Ayuntamiento.
En esta campaña hay mucha gente involucrada: la Asociación de Vecinos de San Roque, la Asociación de Vecinos 1º de Mayo, la Hermandad del Dulce Nombre, la Asociación de Vecinos Reyes Magos, de la Barriada Nueva Alcalá, la Hermandad del Perdón, la Asociación de Vecinos Andalucía, y las Asociaciones de Trasplantados de Sevilla.
El Centro Regional de Transfusión Sanguínea de Sevilla nos mandará sus equipos, con el personal técnico suficiente y el material necesario. Contamos con un médico y tres enfermeras en cada extracción, más un técnico en montaje que hará que todo el material, tanto camillas como todo lo demás, esté preparado.
Las donaciones se llevarán a cabo en el horario habitual, de 17:30 a 21:30. Y ahora toca animar a todos a participar. En julio algunos empezarán a marcharse de vacaciones, y las intervenciones y la necesidad de sangre es continua. Por esto es tan importante que consigamos que Alcalá se convierta en ejemplo para muchos otros pueblos, y más en esas fechas. 
Sólo como anécdota, recuerdo una amiga que me comentó en una ocasión que cada vez que veía un autobús del Centro R. de Transfusión se le ponían los pelos de punta y ella, para consolarse, siempre se decía "bah, yo esto nunca lo voy a necesitar". Hoy es donante habitual, porque un día le tocó recibir. La vida da muchas vueltas.
Para cualquier duda podéis contactar con Inmaculada Cejas. Técnico de Promoción del CRTS. Su teléfono es el 955 00 99 00.
Os esperamos.
Beatriz González Villegas.
CAMPAÑA DE DONACIÓN EN ALCALÁ DE GUADAIRA -JUNIO 2011-

 
LUNES , 20 JUNIO.
Dos lugares donde donar:
1º.- En la Casa de la Cultura, en la Calle General Prim, 2. 955 611 488
2º.- Asociación de Vecinos San Roque. C/ Reyes Católicos, nº7.


MARTES, 21 JUNIO.
En la Hermandad del Dulce Nombre.
C/ Pérez Galdós, nº 6
Web de la Hermandad.

MIÉRCOLES, 22 JUNIO
 
De nuevo tenemos dos puntos donde ir a donar.
1º.- La Parroquia de San Mateo hará la donación en el local de la Asociación de Vecinos 1º de Mayo.
Calle Vicente Aleixandre, S/N
ALCALÁ DE GUADAÍRA
41500 ALCALÁ DE GUADAÍRA Sevilla
Teléfono: 955 61 60 85
2º.- Asociación de Vecinos Reyes Magos, de la Barriada Nueva Acalá.

VIERNES, 24 JUNIO.

1º.- En la Parroquia Inmaculada Concepción, y la organiza la Hermandad del Perdón.
Web del Grupo Joven de la Hermandad del Perdón.
 
2º.- En la Asociación de Vecinos Andalucía.
C/ Valencia, nº10.

VIERNES, 1 JULIO Semana del Donante de Órganos.


En la Biblioteca Pública Central Editor José Manuel Lara.
Plaza del Perejil, s/n.
Horario: de 17:30 a 21:30.


Beatriz González Villegas.

 
Para más información:
Federación de Asociaciones de Vecinos de Alcalá de Guadaíra.
955 699 703.
C/ Conde de Guadalhorce, 41.

La Fundación MAS en las VI Jornadas de Alimentación y Salud de Alcalá de Guadaíra.

domingo 22 de mayo de 2011


El próximo miércoles, 25 de mayo, ya todo volviendo a su ritmo después de las elecciones, La Fundación Mas organiza, junto al propio ayuntamiento alcalareño, las 6ª Jornadas de Alimentación y Salud, "Corazón y Salud", en  el Teatro Gutiérrez de Alba.

En nuestra ciudad MAS es cercano. Son muchos los pequeños supermercados de esta cadena los que nos abastecen de todo lo que vamos necesitando día a día. No son grandes superficies impersonales, sino pequeñas tiendas llenas de todo, donde conocemos a las cajeras, a los responsables, y a los habituales y los acabamos haciendo tan nuestros como el desayuno que tomamos.

Pero MAS, Martín Andaluza de Supermercados, no es solo una cadena de tiendas. Es también una Fundación. Y como toda fundación que se precie organiza actividades en pro de la salud de sus clientes y de los que no lo son, porque en esta vida hay cosas importantes que van más allá de las ganancias. La Fundación MAS lleva convocando a los vecinos desde hace tiempo tras objetivos solidarios; basta recordar la última campaña de recogida de alimentos en las pasadas Navidades. Pero ahora lo que toca es esta Jornada.

Como ponente estará el doctor José Contreras Gilber, médico del Hospital Macarena, de la Unidad de Factores de Riesgos Cardiovasculares, y además, miembro de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad. Y el acto se planteará como un debate abierto, tras su exposición, con todos los presentes.

Los datos son alarmantes. Es por complicaciones cardiovasculares por lo que hay más fallecimientos en nuestra sociedad actual. Y la perspectiva es como para temblar, ya que hay informes que hablan de un incremento considerable de las patologías de corazón, si seguimos cmiendo y moviéndonos como hasta ahora.

La Fundación Más lleva seis años organizando jornadas a través de su programa Vive MAS Sano, informándonos de los peligros de una mala alimentación. En mayo y junio recorrerán pueblos de Sevilla como Bormujos, Mairena del Alcor, o ahora, Alcalá.

El Dr. Contreras nos resolverá todas las dudas que tengamos acerca de la relación entre alimentación y corazón. Estoy segura que todos tenemos muchas. Las madres de hoy en día sufren en sus casas la obesidad en sus niños, y querrán saber cómo cambiar el panorama. Los jóvenes se preocupan de tanta muerte súbita como vemos entre deportistas. Y los menos jóvenes, que ya sabemos qué es el sintrón, tendremos mucho más que consultar.

Por si fuera poco, a los asistentes se les entregará un regalo: una bolsa con productos saludables. Vamos, redondo. Te llevas información y el desayuno.

Si como decía mi abuela: "más vale prevenir".

Beatriz González Villegas.



FECHA: 25 de mayo de 2011
LUGAR: Teatro Gutiérrez de Alba de Alcalá de Guadaíra
HORA: 18.00 h
PONENTE: Dr. José Contreras Gilbert, profesor asociado del Dpto. de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla. Miembro de la SEEDO (Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad).

El #15M en casa. Todo un orgullo.

jueves 19 de mayo de 2011






Hace unos días me enteré que la doctora que atendió a mi hija según la sacaron de mí en Valme, la Dra. Aguayo, trabaja ahora en mi Virgen del Rocío. 
Fue por casualidad, charlando con una de las gestoras del hospital sobre cómo politicuchos de tres perras al cuarto atacaron a todo ese lugar por conseguir unos votos. Aquello fue ya hace casi dos años. Estábamos entonces defendiendo la Endocrinología de Valme sabiendo como sabíamos que faltaba hasta sitio para un retinógrafo, del que nunca más se supo hasta que hicieron la obra nueva; Militando como militaba entonces, pardilla de mí, esperé apoyo de mi propio partido. Hete aquí que quisieron aprovechar que la última de la fila se ponía chulita para, ya de paso y así como quien no quiere la cosa, denunciar que todo el Hospital de Valme iba de culo. Me negué, y acabé dimitiendo, porque allí hay Unidades de Gestión Clínica que son un orgullo.
Entonces, de lo que sí teníamos constancia era de las cosas que faltaban en Endo, comparándolo con los otros dos HH.UU. sevillanos. Además, lo que nos interesaba es que todos los políticos del pueblo se unieran reclamando lo que faltaba (que así es como se hizo) y no exigirlo desde un solo partido. Se presentó la moción conjunta y se aprobó por unanimidad, y fue el principio. Seguimos pueblo a pueblo, hasta que llegamos a esas consultas nuevas que hay ahora y que tanto me gustan.
Experiencias como esa te abren los ojos, y una vez vista la luz, tomas decisiones como la de presentar la dimisión por escrito y hasta en verso si hace falta. Las militancias son lo que son, y si por militancia tu libertad se queda atrás, adios muy buenas. Libre te quiero, como cantaba Amancio.
Le debo mucho a Valme. Lo máximo fue cuando nació allí la niña de mis ojos. Les debo cómo defendieron su vida, cómo la mimaron y la cuidaron hasta que pude ir a recogerla. Se lo debo, aunque llevo ya años sin ver al equipo de prematuros que tanto me dio. Por eso el miércoles fui a hacerle una visita al Infantil. No tuve suerte, ella no estaba, pero viví una mañana agradable a pesar de tropezarme en el General con pacientes más amargados que el culo de un pepino, pero esa es otra historia. 

En aquellas fechas yo era beneficiaria de Asisa. Santa Isabel ha sido desde que era pequeña mi segunda casa, y he visto crecer la plantilla y envejecer a mis médicos, pero aún me duele recordar todo aquello del nacimiento de mi hija. Hoy no creo que haya muchos lugares como Santa Isabel, que, a pesar de ser una clínica privada donde han de mirar el coste asistencial, apostaron por mi embarazo de altísimo riesgo e hicieron posible que yo siga viva y que mi hija también.


Lo más duro de todo aquello no fue mi primera diálisis estando como una bola. Tampoco fue el ingreso de 72 días. No. Lo peor fue que al no tener Santa Isabel UCI para prematuros nos separasen una vez nació. Y nació en Valme. 


Hay imágenes que nunca se me borran de la cabeza. Una de esas imágenes, la más importante si no me equivoco, la que habla es la doctora Aguayo. Yo no podía, porque lloraba. Me dijeron que vendría la ambulancia a llevarme de nuevo a mi clínica, y sentí un pellizco fuerte, pero no dije nada. Las cosas eran así. Y llegó ella. Estaba enfadada. Hablaba rápido y no recuerdo cada una de sus palabras. Sólo que ella no quería que separasen a la madre de la hija, y sin esperar a celador alguno cogió mi cama y la movió hasta dentro de la UCI. Y me dijo "no quiero que te vayas, pero quiero que veas a tu niña, que está aquí", agarrándome la mano.


Nunca olvidaré aquella imagen. Nunca olvidaré aquel detalle de humanidad.


A los seis meses de mi trasplante estuve ingresada un mes. Se hizo largo, aunque vivimos momentos divertidos mi compañera y yo. Ella se acababa de trasplantar después de pasar dieciocho años en diálisis. Desde mocita, como diría mi abuelo. Yo estaba con rechazo. Si ya es difícil la convivencia cuando no te duele nada, estando como estábamos a veces se hacía muy dura, sobre todo cuando a alguna de las dos nos caían malas noticias. Y en uno de esos momentos de bajón, mi compi me dijo que había sido muy egoísta habiendo sido madre, porque no había pensado en el día de mañana, y había parido una huérfana. En aquel momento aquello fue peor que una patada en los huevos, la verdad, pero tiene razón, y siempre lo asumí. Además, leches, lo lógico es que todos algún día seamos huérfanos.


Qué mal lo pasamos las dos. Cada frase se hacía un mundo. Pasamos casi un día sin apenas hablarnos, pero dejaron que saliera del módulo de trasplantes vestida de verde marciano y enmascarillada porque vino mi familia a verme desde Sevilla. Mientras pasaban los días en el Carlos Haya mi niña había crecido. Al verla, que soy de moco fácil, me emocioné. Y con una tranquilidad pasmosa me soltó un "mami, tranquila, esto son cosas de la vida", en un abrazo. Llevo temiendo no poder enseñarle a defenderse desde Valme, que no me de tiempo a inculcarle valores, a hablarle de esa libertad que siempre me preocupó, a que no importa lo malo que estés para luchar y disfrutar luchando. Son muchas cosas. Pero entonces me quedó claro que todo iba bien, por más que la horfandad sobrevuele nuestras cabezas.


Y hoy ha sido mejor aún. Llevamos meses cambiando los muebles de sitio. Cosas de las reformas. Hoy me quejaba que desde mi lugar en la mesa no veo bien la tele, así que decidimos sortear los sitios, pero ella se negaba. Por fastidiarle más que nada, como gané elegir la primera, me quedé con el suyo y sin parar de reir me senté y le quité su plato. Me guiñó el ojo con una  sonrisa. "Ah, ¿sí? Pues me monto mi #15M", y se ha ido a comer a la cocina, y por más que le cantábamos la Internacional no hizo un gesto. 


No, no lo hemos hecho tan mal. Hoy no he cabido en el pellejo de alegría viendo cómo ya tengo menos cosas que enseñarle. Con mi niña antisistema sólo puedo sentirme orgullosa.





Más quisieran vivir otros toda una vida de padres y poder experimentar esto, que sus descendientes tengan opinión propia y asuman ser libres antes de los 40.  


Beatriz González Villegas.

Cuando eres renal pasan estas cosas.


Leyendo este post del blog El Supositorio empiezo a recordar cuando tomaba unas 40 pastillitas al día. Una ruína, eso de ser enferma renal. Sigo sin recetas de esas que no pagas nada. Yo pago. Una parte, al menos. Mis recetas del SAS son verdes, como mi esperanza de seguir viva y poder algún día volver a trabajar. Pero en este país los que pensamos así o somos tontos o tenemos alma de millonetis, porque es muy caro ser pobre y enfermo.

Tengo compañeros con menos de 40 años que una vez trasplantados dicen no querer volver a trabajar. Antes me dolía oirles que les bastaban los 300 euros de la "paguita no contributiva" y las recetas rojas, con las que aquí no te cuestan nada los medicamentos. Hoy les entiendo. Porque yo ni siquiera tengo eso. Y no estoy curada, sólo trasplantada. 

Sin embargo conozco huérfanos y viudas con mucho dinero que usan también esas recetas rojas para sacar hasta gasas que luego no usan. Ellos, cero euros, aunque les quede de viudos sólo el beneficio de no pagar, y hoy vivan con sus parejas de hecho, pero con todos los derechos, entrando en sus hogares reales dos sueldazos de los buenos.

Todos los españoles, dicen, somos iguales ante la ley. Pero seguirá siendo difícil ser crónica y multipatológica y terminal, mucho más que viuda alegre. Y lo de la viudedad sólo es una de las tantas injusticias. 

Beatriz González Villegas.

 

*****************

miércoles 9 de febrero de 2011

Cosas de la financiación de los medicamentos

Un paciente con insuficiencia renal necesita medicamentos sofisticados y sencillos. 
Le financiamos epoetina a más de 250 euros la caja de 6 y no le financiamos el bicarbonato en comprimidos por lo que tiene que abonar más de 5 euros.
¡Que nadie toma el bicarbonato en comprimidos para la acidez!
¿Alguien revisa estos temas?


lunes, 9 de mayo de 2011

El maestro de los trasplantes, Pilar, y los energúmenos.

domingo 8 de mayo de 2011

El maestro de los trasplantes

Pilar Martínez Barnes, junto a Eduardo Vidal y a la Dra. Teresa Aldabó, Coordinadora Sectorial de Trasplantes
Esta noticia que transcribimos aquí sobre el maestro de los trasplantes nos la ha enviado nuestra amiga y compañera Pilar Martínez Barnes. Pilar también está trasplantada. Es voluntaria en el Hospital Universitario Virgen del Rocío y ayuda a los pacientes que están ingresados a suavizar el drama que viven. Ella aporta mucho al voluntariado, porque no es sólo alguien que haya pasado como paciente por todo esto; lo que ella  le añade es su visión como profesional sanitaria. Y ese aspecto nosotros lo consideramos imprescindible para poder trabajar con dignidad en los hospitales o fuera de ellos. 
No, no quiero decir que un voluntario no profesional no tenga importancia, que sí que la tiene. No es eso. Es que nosotros, desde la ATPáncreas, somos de los pocos que consideramos que para mejorar, lo hemos de hacer desde los dos puntos de vistas, el profesional y el del paciente, y abordar nuestros problemas y nuestras soluciones juntos; y luego, eso sí, con esas soluciones en la mano y consensuadas, acudir a la Administración a plantearles vías de actuación con criterios comunes. 
La Sanidad es una mesa enorme con tres patas, y ya está bien de enfrentar patas para controlar poder. Los enfermos no somos esa manada de analfabetos agresores que consumen sin criterio los fondos destinados al mantenimiento de esta mesa. Los profesionales no son esa pandilla de peseteros a los que les importa un pito el paciente que tienen delante y sólo piensan en ganar más, y rápido, dejándose untar por empresas farmacéuticas o de servicios. Mientras cada Administración, sea de donde sea y del color que le dé la gana, siga enfrentándonos, no avanzaremos. Y tenemos que avanzar unidos y desde el respeto, digan lo que digan los que les toque gobernar en cada momento.
Pilar cuando trabaja con los pacientes ingresados lo hace conociendo bien el lugar donde se mueve. Ahora trabaja allí gratis, en este hospital que le ha visto crecer y que, a su vez, ha crecido con un personal de la categoría de Pilar. Por eso jamás oiremos de su boca barbaridades como la que oí el otro día en la sala de espera del Carlos Haya, aguardando pasar a la revisión de mi riñón. Un consorte de una trasplantada renal, que venía en taxi hasta Málaga desde Almería, contaba sus aventuras sobre cómo su médico de familia le recetaba todo lo que él pedía. Y, viendo que todos nos quedábamos boquiabiertos por tanta facilidad, se envalentonó; soltó un "como para no hacermelo así, que una vé, y delante de los municipale, lo trinqué por aquí (y se agarró fuerte el cuello de su propio polo) y me tuvieron que separá, que si no lo mato". Cuando le recordé, con mi sutil diplomacia por la que me salen más enemigos que setas a un chopo al lado de un llamazar, que hoy estaría por eso en el talego, saltó la doña defendiendo al galenicida con un "de eso nada, porque casi me mata a mi niña y le hubiera denunciado, porque no le curó una pulmonía". Toma ya. Vale, a veces la Administración acierta cuando se refiere a pacientes. Algunos son eso. Pilar y los que sabemos lo que cuesta que estemos vivos, no. 

Hoy, en Giralda TV, nuestro D. José Pérez Bernal (que ha sido hasta hace nada el Coordinador de Trasplantes) analizaba la situación en Andalucía respecto a donaciones de órganos, y decía que nos faltan valores sociales. Tiene razón, como siempre. Él aboga por la solidaridad, que no es más que otra manera de llamar a la caridad o a la compasión, términos arraigados hasta no hace tanto en nuestra cultura, y luego estrellados contra el muro de la tolerancia porque olían a iglesia. Valores sociales hay muchos, les llamemos como les llamemos, y todos se tienen que basar en uno: el respeto. Respeto tanto tu vida que te doy lo que ya no necesito cuando me muero, para que puedas seguir viviéndola; un "poné". Llámalo como quieras. Pero si todos nos respetásemos como respeta Pilar a los que ni siquiera conoce, el mundo sería mejor y habría muchos maestros de los trasplantes. Tenemos suerte de los chavales que vienen. La mayoría son mejores que la generación que les precede, al menos en valores. Pero ese es otro tema, que daría para una vida contando ejemplos. Otro día hablamos de la actitud solidaria de las canas en mi centro de salud. Pa mear y no echar gota.

Beatriz González Villegas.




 
***********************************

El maestro de los trasplantes.

Tiene 71 años y 1.600 trasplantes en su haber. Enrique Moreno es una leyenda que sigue poniéndose retos. Los últimos el trasplante de intestino y multivisceral, donde se cambian seis órganos en una sola cirugía

Día 07/05/2011
Algunos colegas le llaman «Dios» y el mismo sentimiento de veneración, casi mística, se palpa en su consulta. Se siente entre los pacientes que le deben la vida y vuelven al hospital para una revisión rutinaria y los que acuden por primera vez para quemar su último cartucho. «Él obró un milagro con mi hija», dice a modo de saludo Luis Rosel al entrar en el modesto despacho que el cirujano tiene en el Hospital 12 de Octubre. Rosel es el padre de Noemí la paciente que hace cinco años recibió el primer trasplante multivisceral o cluster que se hacía en España. Esta cirugía es una delicada intervención que consiste en cambiar todos los órganos abdominales (estómago, páncreas, bazo, duodeno, intestino e hígado) en una única operación.
La cirugía de trasplantes ha dejado de tener la épica de otros tiempos. Salvan muchas vidas pero ya no son cirugías estrella. Ahora la atención mediática está en las operaciones que permiten remodelar una cara o reponer una mano perdida. Aunque cirugías como el «cluster» o el de intestino, por su excepcionalidad, ofrecen ese punto de heroísmo entre los que las practican.
Los trasplantes de intestino y multiviscerales son una rareza. Estados Unidos fue pionero; otros hospitales en el mundo lo intentaron y tuvieron que abandonar ante los malos resultados. En España apenas se había intentado. Moreno se empeñó en ponerlo en marcha en el 12 de Octubre y en adaptar la técnica estadounidense a la experiencia de su hospital. Desde entonces esta mole sanitaria del sur de Madrid se ha convertido en el centro de referencia para los trasplantes de intestino en adultos.
El primero lo probó con Noemí, una joven de Zaragoza que llegó a él como su última oportunidad para seguir con vida. Tenía poliposis adenomatosa, una enfermedad hereditaria que provoca la producción de pólipos y tumores en su aparato digestivo. Con cada cirugía para evitar la diseminación del cáncer renunciaba a parte de su intestino. El hígado se había resentido y se alimentaba por una sonda. Su única salida era vivir con los órganos de otro o esperar su muerte con un deterioro progresivo. «El 12 de septiembre de 2006 me avisaron que había un donante. Me despedí de mi familia con mucho miedo y una sonrisa, y entré en el quirófano. La cirugía duró 15 horas. Estuve sedada dos semanas. Al despertar, la primera noticia de mi operación la leí en ABC».
Después no fue fácil, cuatro meses en cama y seis en el hospital, casi acaban con una sonrisa que parece imposible borrar. Noemí siempre sonríe —«Nunca pierde la sonrisa», dice su padre—, hasta cuando se acuerda de cómo estaba cansada de vivir con tanto dolor o tuvo que aprender a caminar después de estar tanto tiempo postrada en el 12 de Octubre.

El órgano más rechazado

A ese trasplante pionero le han seguido otros tres más multiviscerales y 18 de intestino, éstos últimos «son menos espectaculares que el cluster, aunque igual de complejos», puntualiza Enrique Moreno. El intestino, un tejido de 4,5 metros de longitud, es el órgano del cuerpo humano que produce el mayor rechazo porque en él descansa nuestro sistema de defensas. Su manejo es muy delicado, pero su trasplante puede dar una nueva oportunidad de vida a muchos enfermos.
Moreno se lamenta de que aún haya pacientes que podrían beneficiarse de esta intervención y no conocen su existencia. «Incluso los propios médicos no derivan a sus enfermos a nuestro centro porque no creen que el trasplante intestinal es posible, o lo hacen cuando ya están moribundos. Son personas que si no se someten a esta intervención morirán».
Entre los posibles pacientes que podrían dar un giro a su vida están aquéllos que han perdido el intestino por un accidente quirúrgico, o su tejido se ha ido acortando en varias cirugías para corregir enfermedades intestinales inflamatorias. «Los pacientes se acaban muriendo si no se someten a un trasplante», lamenta. Mientras habla, dibuja. Y lo hace al revés para que quien se siente enfrente no tenga que esforzarse en entender sus explicaciones. «Siempre lo hago con mis pacientes, para que no les quede duda de lo que les pasa y les vamos a hacer en el quirófano».
Enrique Moreno lleva más de 25 años en el mundo del trasplante digestivo. Su primer recambio de hígado lo hizo en 1986. Era un enfermo con un tumor hepático. Todo fue bien pero falleció a los seis meses porque el cáncer siguió avanzando. Veinte días después llegó Damián, un peque de dos añitos que necesitaba un hígado nuevo. «Hoy aquel niño sigue vivo y aún viene a mi consulta». Como el caso de Damián hay decenas.
En este cuarto de siglo, sus manos han cambiado la vida a más de 1.600 personas. Moreno solo necesita unos segundos para recordar con precisión: 1.500 trasplantes de hígado, 18 de intestino,cuatro multiviscerales o cluster y 200 de páncreas). Con estas cifras, que le han ascendido a los altares de la Medicina y le han merecido el Premio Príncipe de Asturias, lo curioso es averiguar que lo que realmente le apasiona es la cirugía del cáncer. «Disfruto más. Son las operaciones con las que me siento más útil y cómodo. El trasplante se repite, hay diferencias pero son mínimas. El cáncer siempre es más estimulante». Como si fuera una partitura, asegura que la cirugía que mejor «interpreta» es la del cáncer y, en concreto, la de esófago y vías biliares.
A sus 71 años no piensa en la jubilación. «Veo como otros compañeros se jubilan y envejecen. Yo también me hago mayor, pero prefiero no verlo. Lo único que te puede echar es el propio hospital. El día que vaya por un pasillo y no haya un enfermo o un médico que me pare para preguntarme algo, me iré. Eso significará que el hospital ya no me quiere». Hoy eso parece lejano. Resulta difícil atravesar el hospital 12 de Octubre sin pararse tres o cuatro veces antes de alcanzar los quirófanos.
En el entretanto sigue operando, con la misma vitalidad que hacía al comienzo de su carrera. Se embarca en nuevos retos como los trasplantes intestinales. Opera y enseña al resto de cirujanos. Bajo su protección se han formado la mayoría de los cirujanos que hoy dirigen grupos de trasplante hepático en España y en Latinoamérica. «Cuando aparezco en el quirófano, veo cómo sufren. Así que me paso todo el tiempo diciéndoles “así, bien, muy bien”. Lo hacen muy bien, pero necesitan ganar confianza».

Una rareza en adultos

http://www.abc.es/20110507/sociedad/abcp-maestro-trasplantes-20110507.html